Anvisa autoriza uso emergencial da vacina da Janssen

Na tarde desta quarta-feira, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a vacina da Janssen contra a covid-19 para uso emergencial no Brasil. Assim, a Janssen, que é o braço farmacêutico da Johnson & Johnson, se torna o quarto imunizante liberado no país.

O imunizante, que é aplicado em dose única, tem eficácia global de 66% contra a covid-19. O governo federal já comprou 38 milhões de doses, que devem chegar ao país entre outubro e dezembro.

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A Anvisa havia recebido o pedido de uso emergencial há uma semana. Estudos de fase 3 são realizados também no Brasil, e os resultados já publicados apontaram 66% de eficácia na prevenção de casos moderados a graves.

 

Redação de Jornalismo

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