Jovem camaquense precisa de R$ 300 mil para compra de cadeira especial

A jovem camaquense, Sara Centeno, sofre da doença genética chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME) e precisa de ajuda para custear a aquisição de um aparelho especifico. Sara busca arrecadar a quantia de R$ 289.638,28 para ter a “liberdade de volta” como relatou em video divulgado nas redes sociais. 

A AME, causa fraqueza muscular, que interfere
na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência
dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do
corpo.
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Por conta dessa fraqueza muscular, Sara Centeno desenvolveu uma luxação no
quadril. Devido a essa luxação, Sara fica impossibilitada de ficar sentada
por mais de 30 minutos, por exemplo. Recentemente, Sara está acamada, permanecendo
todos os dias em casa, longe da rotina habitual, como ir para a escola, ter momentos
de lazer com amigos e familiares, coisas comuns para uma jovem de 18 anos.

R$ 289.638,28; é o valor do equipamento Permobil F5 VS, cadeira motorizada
especial, que deita, inclina e fica em pé. A cadeira foi indicada por um terapeuta
ocupacional. Segundo o especialista, o equipamento é o melhor que adequaria as
necessidades de Sara. Como a cadeira realiza o movimento de deitar, isso
tiraria a pressão do quadril, devolvendo a possibilidade de retorno as
atividades do dia a dia.

Para realizar doações, está disponível uma chave pix: saracentenoribeiro@gmail.com ou
vaquinha online disponível nas redes sociais de Sara Centeno.
  

Saiba mais sobre a atrofia
muscular espinhal (AME)

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara,
degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do
corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios
motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como
respirar, engolir e se mover.