Na segunda-feira (10), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu um lote do Omeprazol 40mg, pó liofilizado para solução injetável, produzido pela Eurofarma. O motivo é que o medicamento apresentou falhas técnicas na rotulagem.
Não estão de acordo com as normas da agência todos os produtos do lote 486773A, com validade até 12/2017. A empresa é responsável pelo recolhimento dos medicamentos.
Pessoas que têm Omeprazol do lote suspenso devem entrar em contato com a empresa para efetuar a troca. Os demais lotes não apresentam problemas e podem ser utilizados pelos consumidores.
