O Instituto Butantan solicitou, na manhã desta sexta-feira (8), autorização para uso emergencial da Coronavac. A vacina foi desenvolvida junto ao laboratório chinês Sinovac.
Agora a Anvisa tem até dez dias para analisar o pedido e se manifestar. Sendo aprovada a solicitação, a Coronavac deverá ser utilizada em grupos prioritários, como idosos e profissionais da saúde.
Em resultados divulgados nesta quinta-feira (7), a vacina do Instituto Butantan apresentou 78% de eficácia na prevenção de casos leves e 100% de eficácia na prevenção de casos moderados e graves de covid-19.
O Ministério da Saúde a compra de 100 milhões de doses da Coronavac.
