A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e utilizado também no controle do peso. A medida foi adotada após a fabricante Eli Lilly comunicar a identificação de produtos com características incompatíveis com as versões originais.

Anvisa pretende apreender diversos lotes
Segundo a empresa, as irregularidades incluem a utilização de lotes não reconhecidos, números seriais incompatíveis com os registros oficiais, dispositivos diferentes dos empregados no medicamento autêntico e erros de grafia na rotulagem. Diante dessas inconsistências, a Anvisa determinou que os produtos não sejam comercializados, distribuídos ou utilizados.
Os lotes atingidos pela medida são o 855044, referente ao Mounjaro 10 mg, e os lotes D880403, MJR 257 e D854901, da apresentação de 15 mg. A agência orienta que pacientes e profissionais de saúde verifiquem a procedência do medicamento antes da utilização.
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Além da apreensão dos lotes falsificados, a Anvisa determinou o recolhimento de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro no órgão regulador, produzidos por empresas que não possuem autorização de funcionamento. A medida busca reforçar a segurança sanitária e impedir a circulação de produtos irregulares no mercado brasileiro.



