Comprimido antiviral experimental da Pfizer reduz riscos graves da Covid-19 em 89%

Um teste do comprimido antiviral experimental contra
covid-19, da Pfizer, foi interrompido antes do previsto depois que se
demonstrou que o remédio diminui em 89% as chances de hospitalização ou morte
em adultos com risco de desenvolver a doença de forma grave, anunciou a empresa
nesta sexta-feira (5).

Os resultados parecem superar os do comprimido molnupiravir,
da MSD, que no mês passado mostrou diminuir à metade a probabilidade de
hospitalização ou morte de pacientes de covid-19 também com risco alto de
desenvolverem uma doença grave.

Nenhuma das empresas disponibilizou os dados completos dos
testes.

A Pfizer disse que pretende apresentar resultados
provisórios do teste de seu comprimido – que é administrado juntamente com um
antiviral mais antigo chamado ritonavir – à Agência de Alimentos e Medicamentos
dos Estados Unidos (FDA) como parte da solicitação de uso emergencial que fez
em outubro.

O tratamento combinado, que terá o nome comercial Paxlovid,
consiste em três comprimidos administrados duas vezes por dia.

A análise planejada de 1.219 pacientes do estudo da Pfizer
analisou hospitalizações ou mortes de pessoas diagnosticadas com covid-19 de
branda a moderada, com pelo menos um fator de risco de desenvolvimento da
doença de forma grave, como obesidade ou idade avançada.

A farmacêutica informou ainda que 0,8% dos que receberam o
medicamento três dias depois do surgimento de sintomas foram hospitalizados, e
que nenhum havia morrido depois de 28 dias de tratamento.