O Forró e a música nordestina estão de luto. Morreu nessa terça-feira a cantora e compositora Rita de Cássia.
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Dona de mais de 500 composições do gênero, Rita de Cássia estava internada em um hospital da capital cearense desde o dia primeiro de janeiro após ser diagnosticada com fibrose pulmonar. A doença causa o enrijecimento dos pulmões, dificultando a respiração.
Em uma publicação numa rede social, o sanfoneiro “Redondo”, irmão de Rita e também seu parceiro de palco durante décadas, falou da perda repentina da artista
“Uma perda grande que nós tivemos, para a música nordestina. Rita, além de ser irmã era filha, nós passamos 25 anos juntos. Queria agradecer pelo carinho de todos vocês. Obrigado pelo carinho de todos os amigos e fã”.
Na redes sociais, expoentes da música nordestina das últimas décadas e que entoaram as composições de Rita de Cássia, como Xand Avião, Wesley Safadão, Solange Almeida, Amelinha, Frank Aguiar e a banda Matruz com Leite, falaram da perda e homenagearam a cantora.
O que é Fibrose cística?
Transtorno hereditário com risco de vida que danifica os
pulmões e o sistema digestivo.
A fibrose cística afeta as células que produzem muco, suor e
sucos digestivos. Isso faz com que esses fluidos se tornem espessos e
pegajosos. Eles aderem a tubos, dutos e passagens.
Os sintomas variam e podem incluir tosse, infecções
pulmonares reincidentes, incapacidade de ganhar peso e fezes gordurosas.
Os tratamentos podem aliviar os sintomas e reduzir as
complicações. A triagem neonatal ajuda no diagnóstico precoce.
Quanto tempo vive um paciente com fibrose cística?
Nas últimas décadas, diversos avanços no diagnóstico e
tratamento da FC mudaram o cenário da doença, com aumento expressivo da
expectativa de vida. De acordo com dados da Cystic Fibrosis Foundation Patient
Registry, a mediana da sobrevida nos EUA é de 46,2 anos,(5) sendo que no Brasil
essa estimativa é de 43,8 anos.
Como se manifesta a fibrose cística?
Tosse que não passa, suor mais salgado que o normal,
pneumonia de repetição, diarreia e dificuldade para ganhar peso e estatura. Se
esses sintomas aparecerem com frequência, pode indicar fibrose cística.
O que é fibrose cística é contagiosa?
Pesquisas recentes mostram que parte dos sintomas está
baseada no tipo de defeito genético ou mutação que o gene tem. Há mais de mil
tipos diferentes de mutação para esse gene. É importante ressaltar que a FC não
é contagiosa e não afeta questões cognitivas.
Como se prevenir da fibrose cística?
Não existe nenhuma maneira de prevenir a fibrose cística. A
triagem das pessoas com histórico familiar da doença pode detectar o gene da
fibrose cística em 60 a 90% dos casos, dependendo muito do teste usado para
esse fim.
Quem tem fibrose cística pode trabalhar?
A isenção do Imposto de Renda foi criada a fim de garantir a
qualidade de vida das pessoas portadoras de doenças graves, como é o caso da
fibrose cística, que se tornam inaptas ao trabalho, mas que continuam tendo
gastos com medicação, tratamento e acompanhamento médico.
Qual exame para detectar fibrose cística?
O exame mais usual para diagnóstico desta enfermidade é o
teste do suor, um método muito simples que consiste na dosagem de cloro na
transpiração. Dois resultados positivos, acompanhados dos sintomas, são considerados
suficientes para diagnosticar a fibrose cística.
